今日，华东医药发布公告称，公司与与德国上市公司 HeidelbergPharma达成系列战略合作协议，具体内容如下:

《股权投资协议》，华东医药通过全资子公司华东医药投资控股有限公司以6.44欧元/股的价格认购HeidelbergPharma公开增发的股票并从交易对方收购部分股权，最终取得HeidelbergPharma共计35％的股权，成为其第二大股东，股权投资金额1.05亿欧元，

《产品独家许可协议》，华东医药全资子公司中美华东与HeidelbergPharma达成产品独家许可协议，中美华东获得HeidelbergPharma拥有的2款在研产品HDP—101，HDP—103在中国大陆，香港特别行政区，澳门特别行政区，台湾地区，韩国，新加坡等20个亚洲国家和地区的独家许可，包括独家开发及商业化权益中美华东将向HeidelbergPharma支付2，000万美元首付款，最高不超过4.49亿美元的开发，注册及销售里程碑付款，以及从个位数到低两位数的分级的净销售额提成费

此外，中美华东还将获得HeidelbergPharma另外2款在研产品HDP—102，HDP—104的独家选择权，如中美华东对HDP—102，HDP—104行使了选择权，每个产品将额外支付500万美元一次性行权费，最高不超过2.255亿美元的开发，注册及销售里程碑付款，以及从个位数到低两位数的分级的净销售额提成费。

另外，根据合作协议，中美华东还拥有HeidelbergPharma另外2款后续在研产品的优先谈判权。此外，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司与HeidelbergPharma达成产品独家许可协议，中美华东获得HeidelbergPharma拥有的两款在研产品HDP-101，HDP-103在许可区域的独家许可，包括独家开发及商业化权益。。

HeidelbergPharmaAG成立于1997年，总部位于德国拉登堡，是一家专注于肿瘤ADC药物研发的全球性生物制药公司HeidelbergPharma拥有专有的ATACreg，技术平台，是全球首个成功 将 Amanitin 及 其 衍生 物 开发 用 于癌 症 治疗 的 公司 ，并成功利用该毒素的独特生物学特性开创了一种全新的治疗方法

基于在该领域的突破，HeidelbergPharma利用专有技术平台自主开发，已建立起一条差异化的先进研发管线，主要在研的产品有HDP—101，HDP—102，HDP—103等同时，HeidelbergPharma也成功开展了多项对外合作以促进技术成果的转化2018年3月，HeidelbergPharma与美国纳斯达克上市公司MagentaTherapeutics共同合作开发ATACreg，药物目前其合作开发的产品MGTA—117，正在美国开展用于治疗急性髓性白血病 和骨髓增生异常综合征 的I/Ⅱ期临床试验此外，HeidelbergPharma还先后与日本武田，Telix，RedHill等知名企业开展技术合作，与Telix合作开发的RDC产品TLX250—CDx用于透明细胞肾细胞癌放射性成像，已经完成Ⅲ期临床试验，Telix预计于2022年向美国FDA提交生物制品许可申请

截止发稿，华东医药报37.80元/股。

金融界医药生物工作室是金融界上市公司中心打造的新型资本市场+医药生物产业媒体平台，致力于连接医药生物企业与资本市场，传递科研与商业价值。